İrizon(CAS#14901-07-6)
| Risk kodları | R42/43 – Tənəffüs və dəri ilə təmasda həssaslığa səbəb ola bilər. |
| Təhlükəsizlik Təsviri | S24/25 – Dəri və gözlərlə təmasdan çəkinin. |
| WGK Almaniya | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Bəli |
| HS kodu | 29142300 |
təqdim etmək
təbiət
Linaylketon kimi də tanınan bənövşəyi keton təbii keton birləşməsidir. Bənövşəyi çiçəklərin ətirinin əsas komponentidir.
Bənövşəyi keton otaq temperaturunda uçucu olan rəngsizdən açıq sarıya qədər yağlı mayedir.
Bənövşəyi keton spirtdə və efir həlledicilərində, suda az həll olunur. Onun sıxlığı nisbətən aşağıdır, sıxlığı 0,87 q/sm³-dir. İşığa həssasdır və ultrabənövşəyi şüaları uda bilir.
Bənövşəyi keton kimyəvi reaksiyalarda keton spirtlərinə və ya turşulara oksidləşə bilər və hidrogenləşmə reduksiya reaksiyaları vasitəsilə spirtlərə çevrilə bilər. Bir çox birləşmələrlə alkilləşmə və esterləşmə reaksiyalarına məruz qala bilər.
Tətbiq və sintez üsulu
Bənövşəyi keton (həmçinin bənövşəyi keton kimi tanınır) aromatik keton birləşməsidir. Xüsusi bir qoxuya malikdir və tez-tez ətir və ətir sənayesində istifadə olunur. Aşağıda iononun istifadəsi və sintez üsullarına giriş verilmişdir:
Məqsəd:
Ətir və ədviyyat: bənövşəyi ətirli məhsulların istehsalı üçün ətir və ədviyyat sənayesində geniş istifadə olunan iononun ətir xüsusiyyətləri.
Sintez üsulu:
İononun sintezi ümumiyyətlə aşağıdakı iki üsulla əldə edilir:
Nukleobenzolun oksidləşməsi: Nukleobenzol (metil əvəzedicisi olan benzol halqası) ionon yaratmaq üçün oksidləşdirici turşu və ya turş kalium permanqanat məhlulundan istifadə etməklə oksidləşmə reaksiyasına məruz qalır.
Pirilbenzaldehidin birləşməsi: Pirilbenzaldehid (para və ya meta vəziyyətdə olan piridin halqası əvəzediciləri ilə benzaldehid kimi) ionon yaratmaq üçün qələvi şəraitdə sirkə anhidrid və digər reaktivlərlə reaksiyaya girir.
