səhifə_banneri

məhsul

D-2-Amino-3-fenilpropion turşusu(CAS# 673-06-3)

Kimyəvi xüsusiyyət:

Molekulyar Formula C9H11NO2
Molar kütləsi 165.19
Sıxlıq 1.1603 (təxmini təxmin)
Ərimə nöqtəsi 273-276°C(lit.)
Bolinq nöqtəsi 293.03°C (təxmini hesablama)
Xüsusi Fırlanma (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Suda həllolma 27 q/L (20 ºC)
Həlledicilik Suda həll olunur, metanolda və etanolda az həll olunur, efirdə həll olunmur
Görünüş Ağ kristal toz
Rəng Ağdan ağa qədər
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2.2 (25℃-də)
Saxlama Vəziyyəti RT-də saxlayın.
Sabitlik Stabil. Güclü oksidləşdirici maddələr, turşular, əsaslarla uyğun gəlmir.
Kırılma indeksi 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fiziki və kimyəvi xassələri Ərimə nöqtəsi 273-276°C
xüsusi fırlanma 33,5 ° (c = 2, H2O)
suda həll olan 27 q/L (20°C)
istifadə edin Nateglinid və digər dərmanların sintezi üçün farmasevtik ara məhsul və ya API kimi istifadə olunur.

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Risk kodları 34 - Yanıqlara səbəb olur
Təhlükəsizlik Təsviri S24/25 – Dəri və gözlərlə təmasdan çəkinin.
S45 - Qəza halında və ya özünüzü pis hiss edirsinizsə, dərhal həkimə müraciət edin (mümkün olduqda etiketi göstərin).
S36/37/39 – Müvafiq qoruyucu geyim, əlcək və göz/üz qoruyucusu geyin.
S27 – Bütün çirklənmiş paltarları dərhal çıxarın.
S26 – Gözlərlə təmasda olduqda, dərhal bol su ilə yuyun və həkimə müraciət edin.
WGK Almaniya 3
RTECS AY7533000
TSCA Bəli
HS kodu 29224995
Təhlükə qeydi Qıcıqlandırıcı
Toksiklik TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Giriş

D-fenilalanin kimyəvi adı D-fenilalanin olan bir protein xammalıdır. Təbii bir amin turşusu olan fenilalaninin D-konfiqurasiyasından əmələ gəlir. D-fenilalanin təbiətcə fenilalaninə bənzəyir, lakin fərqli bioloji aktivliyə malikdir.

Mərkəzi sinir sisteminin funksiyasını yaxşılaşdırmaq və orqanizmdə kimyəvi tarazlığı tənzimləmək üçün dərmanlarda, sağlamlıq məhsullarında və qida əlavələrində xammal kimi istifadə oluna bilər. O, həmçinin antitümör və antimikrob fəaliyyəti olan birləşmələrin sintezində istifadə olunur.

 

D-fenilalanin hazırlığı kimyəvi sintez və ya biotransformasiya yolu ilə həyata keçirilə bilər. Kimyəvi sintez üsulları adətən D konfiqurasiyalı məhsulları əldə etmək üçün enantioselektiv reaksiyalardan istifadə edir. Biotransformasiya üsulu təbii fenilalanini D-fenilalaninə çevirmək üçün mikroorqanizmlərin və ya fermentlərin katalitik təsirindən istifadə edir.

İstilik və işıqla deqradasiyaya həssas olan qeyri-sabit birləşmədir. Həddindən artıq qəbul mədə-bağırsaq traktının pozulmasına səbəb ola bilər. D-fenilalanin istifadəsi prosesində dozaya ciddi nəzarət edilməli və müvafiq təhlükəsizlik əməliyyat prosedurlarına əməl edilməlidir. D-fenilalaninə qarşı allergiyası olan və ya anormal fenilalanin metabolizması olan fərdi insanlar üçün ondan qaçınmaq və ya həkimin rəhbərliyi altında istifadə etmək lazımdır.


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin