BOC-L-Fenylglicine（CAS# 2900-27-8)

Giriş

N-Boc-L-Fenilglisin, qlisinin amin qrupu (NH2) və benzoy turşusunun karboksil qrupu (COOH) arasında kimyəvi bağın əmələ gəlməsi ilə əmələ gələn üzvi birləşmədir. Onun strukturunda amin qrupunun reaktivliyini qorumaq üçün istifadə olunan tert-butoksikarbonil qrupu olan qoruyucu qrup (Boc qrupu) var.

N-Boc-L-fenilglisin aşağıdakı xüsusiyyətlərə malikdir:

- Görünüş: Ağ kristal bərk

- Həll qabiliyyəti: Bəzi üzvi həlledicilərdə həll olunur, məsələn, dimetilformamid (DMF), diklorometan və s.

N-Boc-L-fenilqlisin ümumiyyətlə üzvi sintezdə çox mərhələli reaksiyalarda, xüsusən peptid birləşmələrinin sintezi üçün istifadə olunur. Boc qoruyucu qrupunun asidik şəraitdə müdafiəsi ləğv edilə bilər ki, amin qrupu reaktiv ola bilsin və sonra sonrakı reaksiyaları həyata keçirə bilsin. N-Boc-L-fenilqlisin peptid sintezində şiral mərkəzlərin qurulması üçün törəmə kimi də istifadə edilə bilər.

N-Boc-L-fenilglisinin hazırlanması əsasən aşağıdakı addımlarla həyata keçirilir:

Glisin benzoik turşusu ilə esterləşərək benzoik turşu-glisinat esteri əldə edilir.

Litium borotrimetil efir (LiTMP) reaksiyasından istifadə edərək, benzoy turşusu-qlisinat efiri protonlaşdırıldı və N-Boc-L-fenilqlisin əldə etmək üçün Boc-Cl (tert-butoksikarbonil xlorid) ilə reaksiyaya girdi.

- N-Boc-L-fenilqlisin gözləri, dəri və tənəffüs yollarını qıcıqlandıra bilər və istifadə zamanı ondan çəkinmək lazımdır.

- İş zamanı laboratoriya əlcəkləri, qoruyucu eynəklər və s. kimi fərdi qoruyucu vasitələrdən istifadə edilməlidir.

- Yaxşı havalandırılan laboratoriya mühitində aparılmalıdır.

- Saxlama zamanı oksidləşdiricilər və güclü turşularla təmasdan çəkinin.

- Udulduqda və ya tənəffüs olunduqda dərhal həkimə müraciət edin, birləşmənin qabını gətirin və həkimə lazımi təhlükəsizlik məlumatı verin.