Benzotrifluoride（CAS# 98-08-8)

Kimyəvi xüsusiyyət:

Molekulyar Formula	C7H5F3
Molar kütləsi	146.11
Sıxlıq	1,19 q/mLat 20°C (lit.)
Ərimə nöqtəsi	−29°C(lit.)
Bolinq nöqtəsi	102°C(lit.)
Parıltı nöqtəsi	54°F
Suda həllolma	21 ºC-də <0,1 q/100 ml
Həlledicilik	0,45 q/l Hidroliz
Buxar Təzyiq	53 hPa (25 °C)
Buxar Sıxlığı	5.04
Görünüş	Maye
Xüsusi çəkisi	1.199
Rəng	Şəffaf rəngsiz
Qoxu	aromatik qoxu
Ekspozisiya limiti	ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Saxlama Vəziyyəti	+30°C-dən aşağı olan yerdə saxlayın.
Sabitlik	Stabil. Yüksək alovlanır. Güclü oksidləşdirici maddələrlə, güclü əsaslarla, güclü reduksiya edənlərlə uyğun gəlmir.
Partlayıcı həddi	1,4-9,3%(V)
Kırılma indeksi	n20/D 1.414 (lit.)

Bizə e-poçt göndərin

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Risk və Təhlükəsizlik

Risk kodları	R45 – Xərçəngə səbəb ola bilər R46 – İrsi genetik zədələnməyə səbəb ola bilər R11 - Çox tez alışan R36/38 – Gözləri və dərini qıcıqlandırır. R48/23/24/25 - R65 – Zərərli: Udulduqda ağciyərlərə zərər verə bilər R51/53 – Su orqanizmləri üçün zəhərlidir, su mühitində uzunmüddətli mənfi təsirlərə səbəb ola bilər. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Tənəffüs yolu ilə, dəri ilə təmasda olduqda və udulduqda zəhərlidir. R48/20/22 - R40 – Kanserogen təsirin məhdud sübutu R38 - Dərini qıcıqlandırır R22 - Udulduqda zərərlidir
Təhlükəsizlik Təsviri	S53 – Ekspozisiyadan çəkinin – istifadə etməzdən əvvəl xüsusi təlimatları əldə edin. S26 – Gözlərlə təmasda olduqda, dərhal bol su ilə yuyun və həkimə müraciət edin. S36/37 – Müvafiq qoruyucu geyim və əlcəklər geyin. S45 - Qəza halında və ya özünüzü pis hiss edirsinizsə, dərhal həkimə müraciət edin (mümkün olduqda etiketi göstərin). S62 – Udulduqda qusmağa məcbur etməyin; dərhal həkimə müraciət edin və bu qabı və ya etiketi göstərin. S61 – Ətraf mühitə buraxılmasından çəkinin. Xüsusi təlimatlara / təhlükəsizlik məlumat vərəqlərinə baxın. S23 – Buxarla nəfəs almayın. S16 – Alov mənbələrindən uzaq saxlayın.
BMT şəxsiyyət vəsiqələri	BMT 2338 3/PG 2
WGK Almaniya	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Bəli
HS kodu	29049090
Təhlükə qeydi	Yanan/Aşındırıcı
Təhlükə sinfi	3
Qablaşdırma Qrupu	II
Toksiklik	Dovşanda şifahi olaraq LD50: 15000 mq/kq LD50 dermal Siçovul > 2000 mq/kq

Məlumat

hazırlıq	toluen trifluorid üzvi ara məhsuldur, toluoldan xammal kimi xlorlama, sonra isə flüorlaşdırma yolu ilə əldə edilə bilər. Birinci mərhələdə xlorlama reaksiyası üçün xlor, toluol və katalizator qarışdırıldı; Xlorlama reaksiyasının temperaturu 60 ℃ və reaksiya təzyiqi 2Mpa idi; İkinci mərhələdə flüorlaşma reaksiyası üçün birinci mərhələdə nitratlanmış qarışığa hidrogen flüorid və katalizator əlavə edildi; Flüorlaşdırma reaksiyasının temperaturu 60 ℃ və reaksiya təzyiqi 2MPa idi; Üçüncü mərhələdə, ikinci flüorlaşdırma reaksiyasından sonra qarışıq trifluorotoluen əldə etmək üçün rektifikasiya müalicəsinə məruz qaldı.
istifadə edir	istifadə edir: dərmanların, boyaların istehsalı üçün və müalicəvi agent, pestisidlər və s. trifluorometilbenzol flüor kimyasında mühüm ara məhsuldur, ondan fluron, fluralon və pirifluramin kimi herbisidlər hazırlamaq üçün istifadə edilə bilər. O, həm də tibbdə vacib bir ara məhsuldur. dərman və boyanın ara məhsulu, həlledici. Və müalicə agenti və izolyasiya yağının istehsalında istifadə olunur. üzvi sintez və boyalar üçün ara məhsullar, dərmanlar, müalicəvi maddələr, sürətləndiricilər və izolyasiya yağlarının istehsalı üçün. Yanacağın kalorifik dəyərini təyin etmək, toz yanğınsöndürmə agenti və foto parçalana bilən plastik əlavə hazırlamaq üçün istifadə edilə bilər.
istehsal üsulu	1. ω,ω,ω-triklorotoluolun susuz hidrogen ftoridlə qarşılıqlı təsirindən əldə edilmişdir. ω,ω,ω-trixlorotoluenin susuz hidrogen floridinə molar nisbəti 1:3,88 təşkil edir və reaksiya 80-104 ° C temperaturda 1,67-1,77MPA təzyiq altında 2-3 saat ərzində aparılır. Gəlirlilik 72,1% təşkil edib. Susuz hidrogen florid ucuz və əldə etmək asan olduğundan, avadanlıq həll etmək asandır, xüsusi polad yoxdur, aşağı qiymətə malikdir, sənayeləşmə üçün uyğundur. ω,ω,ω-toluol trifloridin sürmə trifluoridi ilə qarşılıqlı təsirindən əldə edilmişdir. ω ω ω trifluorotoluol və sürmə trifluoridi reaksiya qazanında qızdırılır və distillə edilir, distillə isə xam trifluorometilbenzoldur. Qarışıq 5% xlorid turşusu, ardınca 5% natrium hidroksid məhlulu ilə yuyuldu və 80-105 °C fraksiyanı toplamaq üçün distillə üçün qızdırıldı. Üst qat maye ayrıldı, alt qat maye susuz kalsium xlorid ilə qurudulmuş və triflorometilbenzol almaq üçün süzüldü. Məhsuldarlıq 75% idi. Bu üsul antimonid istehlak edir, dəyəri daha yüksəkdir, ümumiyyətlə yalnız laboratoriya şəraitində daha rahat istifadə olunur. Hazırlıq üsulu, xammal kimi toluoldan istifadə etmək, əvvəlcə α,α,α-triklorotolueni əldə etmək üçün katalizator yan zəncirinin xlorlaşdırılmasının iştirakı ilə xlor qazından istifadə etmək, sonra isə məhsulu əldə etmək üçün hidrogen ftoridlə reaksiya verməkdir.