(2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksiliden)sirkə turşusu lakton(CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksiliden)sirkə turşusu lakton(CAS#17092-92-1)

1. Əsas məlumat
Adı: (2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksiliden) sirkə turşusu lakton.
CAS nömrəsi:17092-92-1, kimyəvi maddənin qeydiyyat sistemindəki birləşmənin unikal identifikasiya nömrəsidir və bu, bütün dünyada dəqiq sorğu və məlumatların axtarışı üçün əlverişlidir.
İkincisi, struktur xüsusiyyətləri
Onun molekulyar strukturunda hidroksil qrupu 2-ci mövqeyə bağlanmış altı üzvlü sikloheksil qrupu və bu mövqedə trimetil əvəzedicisi var ki, bu da molekula müəyyən sterik maneə və elektron xassələr verir. Molekulda metilen qrupu və karbonil qrupunun yaratdığı lakton strukturu da vardır ki, bu da müəyyən sabitliyə malikdir və birləşmənin kimyəvi aktivliyinə, həll olunma qabiliyyətinə və digər fiziki-kimyəvi xassələrinə əsas təsir göstərir.
3. Fiziki xassələri
Görünüş: Adətən ağdan açıq sarıya qədər kristal toz və ya bərk, nisbətən sabit vəziyyət, saxlamaq və idarə etmək asandır.
Həll qabiliyyəti: Etanol, efir, xloroform və s. kimi ümumi üzvi həlledicilərdə müəyyən həll qabiliyyətinə malikdir və sonrakı kimyəvi reaksiyalar və ya analitik sınaqlar üçün vahid məhlul təşkil edə bilər; Suda zəif həll olur və qeyri-qütblü molekulyar təbiətini əks etdirən “oxşar həll olunma” prinsipinə əməl edir.
Ərimə nöqtəsi: Təmizliyin identifikasiyasının vacib göstəricilərindən biri olan nisbətən sabit ərimə nöqtəsi diapazonuna malikdir və nümunənin təmizliyi ərimə nöqtəsini dəqiq təyin etməklə əvvəlcədən mühakimə edilə bilər və xüsusi ərimə nöqtəsi dəyərinə müraciət etmək olar. peşəkar kimyəvi ədəbiyyat və ya verilənlər bazası.
Dördüncüsü, kimyəvi xassələri
Laktonun tipik halqa açma və qapalı dövrə reaktivliyinə malikdir və turşu və qələvi katalitik şəraitdə lakton halqası qırıla bilər və nükleofillər və elektrofillərlə reaksiyaya girərək bir sıra törəmələr yaradır. üzvi sintez yolları.
Aktiv funksional qrup olaraq, hidroksil qrupu molekulyar quruluşu daha da dəyişdirmək və onun tətbiq dairəsini genişləndirmək üçün esterləşmə, eterləşmə və digər reaksiyalarda iştirak edə bilər, məsələn, dərmanların tədqiqi və inkişafı üçün xüsusi bioloji aktivliyə malik efir birləşmələrinin hazırlanması.
5. Sintez üsulu
Ümumi sintetik yol, başlanğıc material kimi uyğun əvəzediciləri olan sikloheksanon törəmələrindən istifadə etmək və çox mərhələli reaksiyalar vasitəsilə hədəf molekulyar strukturu qurmaqdır. Məsələn, trimetil qrupları alkilləşmə reaksiyası ilə daxil edilir, daha sonra oksidləşmə və siklləşmə yolu ilə lakton halqaları və hidroksil qrupları qurulur və temperatur, pH, reaksiya müddəti və s. kimi reaksiya şərtlərinə proses boyu ciddi şəkildə nəzarət etmək lazımdır. yüksək məhsuldarlıq və təmizlik.
Altıncısı, tətbiq sahəsi
Ətir sənayesi: özünəməxsus quruluşuna görə xüsusi qoxu gətirir, ətriyyat, kosmetika, qida ətir əlavələri və s.-də seyreltildikdən və qarışdırıldıqdan sonra özünəməxsus ləzzət əlavə etmək üçün ləzzət tərkib hissəsi kimi istifadə edilə bilər.
Əczaçılıq sahəsi: Dərman sintezində ara məhsul olaraq, onun struktur fraqmentləri aktivliyi dəyişdirmək, farmakokinetik xüsusiyyətləri yaxşılaşdırmaq və yeni dərmanların tədqiqinə və inkişafına kömək etmək üçün farmakoloji aktivliyi olan molekullara daxil edilə bilər. müxtəlif xəstəliklər.
Üzvi sintez: Əsas tikinti bloku kimi o, mürəkkəb təbii məhsulların ümumi sintezinin qurulmasında və yeni üzvi funksional materialların hazırlanmasında iştirak edir, üzvi kimya sahəsinin inkişafına kömək edir və yeni kimyəvi maddələrin yaradılmasına zəmin yaradır. maddələr.