səhifə_banneri

məhsul

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Kimyəvi xüsusiyyət:

Molekulyar Formula C5H10O
Molar kütləsi 86.13
Sıxlıq 20 °C-də 0,838 q/mL (lit.) 25 °C-də 0,839 q/mL (lit.)
Ərimə nöqtəsi 14.19°C (təxminən)
Bolinq nöqtəsi 114-115 °C (lit.)
Parıltı nöqtəsi 77°F
JECFA nömrəsi 1150
Suda həllolma Suda az həll olunur
Həlledicilik 90,1 q/l
Buxar Təzyiq 25°C-də 11,2 mmHg
Görünüş Pudra
Rəng Açıq sarıdan bejə qədər
BRN 1719834
pKa 14.49±0.20 (Proqnozlaşdırılır)
Saxlama Vəziyyəti Quru, 2-8 ° C-də möhürlənmişdir
Sabitlik Stabil. Yanan – alışma nöqtəsinin otaq temperaturuna yaxın olduğuna diqqət yetirin. Güclü oksidləşdirici maddələrlə uyğun gəlmir.
Kırılma indeksi n20/D 1.424 (lit.)
Fiziki və kimyəvi xassələri Rəngsizdən açıq sarıya qədər meyvə aromalı maye. Qaynama nöqtəsi 114 dərəcə C, parlama nöqtəsi 28 dərəcə Selsi. Nisbi sıxlıq (d425)0,8344, sındırma əmsalı (nD25)1,4223; Optik fırlanma, d-tipi [α] D 10.5 ° (etanolda), l-tipli [α] D-7.1 ° (etanolda). Suda az həll olunur, etanolda, efirdə qarışır. Təbii məhsullar portağal, çiyələk, pomidor və s.

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Təhlükə Simvolları Xn - Zərərli
Risk kodları R10 - Yanan
R37 - Tənəffüs sistemini qıcıqlandırır
R20 - Tənəffüs yolu ilə zərərlidir
Təhlükəsizlik Təsviri S23 – Buxarla nəfəs almayın.
S24/25 – Dəri və gözlərlə təmasdan çəkinin.
S16 – Alov mənbələrindən uzaq saxlayın.
BMT şəxsiyyət vəsiqələri BMT 1987 3/PG 3
WGK Almaniya 3
TSCA Bəli
HS kodu 29052900
Təhlükə sinfi 3
Qablaşdırma Qrupu III

 

Giriş

1-pentaen-3-ol üzvi birləşmədir. Heyvanların və bitkilərin yağ turşularında geniş yayılmış təbii oleik turşudur. Bir çox vacib fizioloji və farmakoloji fəaliyyətə malikdir.

 

1-pentaen-3-ol orqanizmdə müxtəlif fizioloji aktiv maddələri, məsələn, prostaqlandinlər, leykotrienlər və s. sintez edən mühüm xəbərçi və tənzimləyicidir. O, müxtəlif bədən funksiyalarının, o cümlədən immun reaksiyanın tənzimlənməsində iştirak edir. , iltihab reaksiyası, trombositlərin yığılması və s.

 

1-pentaen-3-ol üçün iki əsas hazırlamaq üsulu var: bitki yağından ekstraksiya və çevrilmə reaksiyası. Bitki yağından ekstraksiya fermentativ hidroliz, ekstraksiya və digər proseslər vasitəsilə 1-penteno-3-olun bitki yağından ayrılması üçün ən çox istifadə edilən üsuldur. Dönüşüm reaksiyası, katalizatorun iştirakı ilə eikosanamid və hidrogen peroksid kimi kimyəvi reaksiyalar vasitəsilə 1-pentaen-3-olun sintezidir.

 

1-pentaen-3-olun təhlükəsizlik məlumatları: Əksər tədqiqatlar müəyyən dozalarda onun nisbətən təhlükəsiz olduğunu göstərmişdir. Yüksək dozalar və ya uzun müddətli böyük qəbullar ishal, mədə-bağırsaq pozğunluğu və s. kimi mənfi reaksiyalara səbəb ola bilər. O, hamilə qadınlar, laktasiya edən qadınlar və körpələr kimi müəyyən xüsusi əhali qrupları üçün ehtiyatla istifadə edilməlidir.


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin