səhifə_banneri

məhsul

1-(3-Hidroksimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazin CAS 61337-89-1

Kimyəvi xüsusiyyət:

Molekulyar Formula C17H21N3O
Molar kütləsi 283.37
Sıxlıq 1,161±0,06 q/sm3 (Proqnozlaşdırılan)
Ərimə nöqtəsi 113-115°C
Bolinq nöqtəsi 478,8±45,0 °C (Proqnozlaşdırılır)
Parıltı nöqtəsi 243.341°C
Həlledicilik DMSO (az), metanol (az)
Buxar Təzyiq 20-25 ℃ temperaturda 0-0Pa
Görünüş Möhkəm
Rəng Ağdan Qeyri-Ağa
pKa 13.59±0.10(Proqnozlaşdırılır)
Saxlama Vəziyyəti Quru, otaq temperaturunda möhürlənmişdir
Kırılma indeksi 1.602

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

1-(3-Hidroksimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazin CAS 61337-89-1 təqdim edin

Fiziki
Görünüş: Normal şəraitdə bərk kristal ola bilər, lakin dəqiq təsvir etmək üçün xüsusi kristal morfologiyası, rəngi və digər detalları daha peşəkar mikroskop müşahidəsi və ədəbiyyat məlumatları ilə birləşdirilməlidir. Bərk cismin görünüşü onun saxlama, daşıma və giriş zamanı necə işlədiyini müəyyən edir, məsələn, kristal bərk maddələr spatula ilə istifadə üçün daha uyğundur.
Həll qabiliyyəti: Etanol və metilen xlorid kimi ümumi üzvi həlledicilərdə müxtəlif dərəcədə həll oluna bilər. Üzvi həlledicilərdə həll olunma məlumatları, ondan xammal və ya aralıq məhsul kimi istifadə edilən üzvi sintez təcrübələri üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir, belə ki, alimlər reaksiyanın vahid və səmərəli şəkildə həyata keçirilməsini təmin etmək üçün uyğun reaksiya həlledici sistemlərini yoxlaya bilsinlər.

Sintez üsulu
Piridin və piperazin törəmələri əsasən başlanğıc material kimi istifadə olunur və molekulyar çərçivələrin qurulması üçün nukleofil əvəzetmə və kondensasiya kimi klassik üzvi reaksiyalardan istifadə olunur. Məsələn, uyğun funksional qrup mühafizəsi olan piridin törəmələri ilk növbədə əsas aralıq məhsulları yaratmaq üçün qələvi şəraitdə aktivləşdirilmiş piperazin prekursorları ilə nükleofilik əvəzetmə reaksiyasından keçir; Daha sonra, selektiv qorunma və hidroksimetilasiya addımlarından sonra hədəf məhsul əldə edilə bilər. Bütün sintez prosesi reaksiya temperaturuna, reaksiya müddətinə və material nisbətinə ciddi nəzarət tələb edir və cüzi bir sapma məhsulun təmizliyinə və məhsuldarlığına təsir edən çirkləri əmələ gətirir.

istifadə edin
Əczaçılıq üzrə R&D: Onun unikal molekulyar strukturu piridin və piperazin kimi aktiv qrupları birləşdirir və potensial dərman qurğuşun birləşməsinə çevrilmə xüsusiyyətlərini göstərir. Bu qruplar canlı orqanizmlərdə müəyyən nörotransmitter reseptorları kimi xüsusi hədəf zülallarla qarşılıqlı əlaqədə ola bilər, nevroloji xəstəliklərin və psixiatrik xəstəliklərin müalicəsi üçün yenilikçi dərmanların inkişafı üçün yeni struktur şablonları təmin edir. Tədqiqatçılar onun strukturunu dəyişdirəcək və dərman potensialını davamlı olaraq araşdırmaq üçün fəaliyyətini sınaqdan keçirəcəklər.
Üzvi Tikinti Blokları: Mürəkkəb üzvi molekulların ümumi sintezində yüksək keyfiyyətli tikinti blokudur. Kimyaçılar molekulyar karbon zəncirlərini genişləndirmək və çox halqalı sistemlər qurmaq üçün müxtəlif funksional qrupları birləşdirmək üçün öz aktiv sahələrindən istifadə edərək, yeni strukturlara və unikal funksiyalara malik üzvi birləşmələrin yaradılması üçün sintez ideyaları və əməliyyat məkanını aça bilərlər.

 


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin